Nowa analiza geochemiczna dawnych skał na nowo otwiera stare pytanie: kim właściwie byli pierwsi zwierzęcy mieszkańcy Ziemi? Najnowsze interpretacje śladów molekularnych wskazują, że przodkowie dzisiejszych gąbek — w szczególności gąbek pospolitych (demospongiae) — należeli do wyjątkowo wczesnych gałęzi drzewa rodowego zwierząt. W centrum tej historii znajdują się „chemiczne skamieniałości” w postaci steranów, trwałych pozostałości steroli (na przykład cholesterolu), które zachowały się w osadach sprzed setek milionów lat.

Dlaczego gąbki są ważnym kandydatem na „pierwsze zwierzę”

Gąbki (porifera) zaliczane są do najprostszych zwierząt wielokomórkowych. Nie posiadają układu nerwowego ani pokarmowego w formie, jaką znamy u większości zwierząt, a ich biologia podporządkowana jest filtrowaniu wody morskiej przez sieć kanalików i komór. Właśnie ze względu na tę prostotę od dawna uważano je za potencjalnie najwcześniejszą gałąź królestwa zwierząt. Gąbki pospolite, jako najliczniejsza dziś grupa, występują w niewiarygodnej różnorodności morfologicznej i ekologicznej — od drobnych, miękkich form porastających skały po większe kolonie o żywych barwach. Ich dawni krewni, chociaż nie pozostawili nam obfitości klasycznych skamieniałości, najprawdopodobniej dzielili te same kluczowe cechy: miękkie ciało, morski tryb życia i zależność od specyficznych błon bogatych w sterole.

Chemiczne skamieniałości jako okno na okres ediakarański

Ediakar (około 635–541 milionów lat temu) był okresem bezpośrednio poprzedzającym kambryjską „eksplozję” życia. W skałach z tej epoki znajdujemy niewiele twardych szczątków szkieletowych, ale za to od czasu do czasu natrafiamy na ślady molekularne, które przetrwały ciśnienie geologiczne, temperaturę i czas. Tu właśnie pojawiają się sterany — stabilne, nasycone warianty steroli. Ponieważ sterole są podstawowymi elementami budulcowymi błon eukariotów, a bakterie używają głównie innych lipidów, obecność steranów w starych osadach jest sygnałem, że w owym czasie w morzach kwitł już świat eukariotyczny, włączając w to wczesne zwierzęta.

Czego dokładnie szukają geochemicy: sygnały C30 i C31

Sterole różnią się liczbą atomów węgla i „dodatkami” strukturalnymi w łańcuchu bocznym. U człowieka na przykład cholesterol jest sterolem C27, podczas gdy sterole roślinne najczęściej mają C29. To, co zaintrygowało badaczy piętnaście lat temu, a także dzisiaj, to częste występowanie bardzo rzadkich steranów C30 w skałach z ediakaru. Te sterany C30 zinterpretowano jako produkty 24-izopropylocholesterolu, nietypowego sterolu, który w dzisiejszych oceanach w znaczących ilościach syntetyzuje tylko część gąbek pospolitych. W nowszych pracach uwagę zwrócono również na jeszcze rzadsze pochodne C31, których biologiczne prekursory również odnotowano u niektórych gatunków gąbek pospolitych. Połączone występowanie steranów C30 i C31 w tych samych sekwencjach stratygraficznych zwiększa prawdopodobieństwo, że źródło sygnałów było zwierzęce, a nie abiotyczne czy wyłącznie glonowe.

Od Omanu po Syberię: gdzie poszukuje się śladów molekularnych

Aby potwierdzić ciągłość i źródło sygnałów steranowych, zespoły geochemiczne pobierają próbki z różnych prowincji geologicznych i facji litologicznych. Często analizowane są rdzenie wiertnicze i odsłonięcia z supergrupy Huqf w Omanie, basenów w zachodnich Indiach czy sekwencji platformowych na Syberii. Taka przestrzenna „mozaika” pozwala sprawdzić, czy występowanie steranów C30/C31 jest lokalną anomalią, czy szerszym, powtarzalnym wzorcem właściwym dla określonego okresu i środowiska. Kiedy sygnał jest wykrywany na wielu odległych obszarach i w różnych typach skał, wzrasta wiarygodność interpretacji paleobiologicznej.

Jak „czyta się” chemiczną skamieniałość

Procedura analityczna zazwyczaj rozpoczyna się od izolacji frakcji organicznych ze skały osadowej. Używa się rozpuszczalników i frakcjonowania, aby wydzielić nasycone cząsteczki, a następnie stosuje się chromatografię gazową w połączeniu ze spektrometrią mas. Dzięki temu w złożonej mieszaninie identyfikuje się dokładnie określone izomery i homologi steranów. Szczególną uwagę zwraca się na stereochemię (np. konfiguracje na C-20 lub C-14), ponieważ stosunek par stereochemicznych czasami niesie informację o źródle i stopniu dojrzałości termicznej. Dodatkowa weryfikacja obejmuje porównanie ze standardami referencyjnymi — albo dostępnymi komercyjnie, albo zsyntetyzowanymi w laboratorium — w celu potwierdzenia struktury i uniknięcia pomyłek z bliskimi, ale biologicznie różnymi cząsteczkami.

Co mówią żywe gąbki

Aby wykluczyć możliwość, że dawne sterany C30 i C31 pochodzą z szerokiego spektrum współczesnych lub wymarłych organizmów, badacze analizują również tkanki dzisiejszych gąbek pospolitych. Okazało się, że niektóre gatunki rzeczywiście produkują nietypowe sterole o zwiększonej liczbie atomów węgla (C30, a nawet C31), w tym motywy strukturalne, które po zmianach diagenetycznych prowadzą do tych samych steranów, jakie znajdujemy w starych osadach. Jeśli połączymy to z odkryciami geologicznymi, otrzymamy silną wskazówkę ewolucyjnej ciągłości: współczesne gąbki pospolite zachowały biochemiczne dziedzictwo swoich pradawnych przodków.

Trzy linie dowodowe: skały, gąbki i laboratorium

Teza o gąbkach pospolitych jako możliwych najwcześniejszych zwierzętach nie opiera się na jednej obserwacji, lecz na potrójnej weryfikacji. Pierwsza linia to same „chemiczne skamieniałości” w skałach prekambryjskich (z naciskiem na ediakar), w których konsekwentnie znajdowane są sterany C30, a nierzadko także ekwiwalenty C31. Druga linia pochodzi z biologii żywych gąbek, gdzie udokumentowano sterole o tej samej liczbie atomów węgla i specyficznych łańcuchach bocznych. Trzecia linia to synteza organiczna i eksperymentalna transformacja diagenetyczna: kiedy chemicznie zsyntetyzowane prekursory poddane działaniu ciepła i ciśnienia dają dokładnie te same wzorce steranowe, które wykryto w skałach, statystyczne prawdopodobieństwo przypadkowej zbieżności gwałtownie spada.

Ale nauka nie postępuje bez dyskusji

Oczywiście, hipoteza o gąbkach pospolitych jako głównym źródle steranów C30 wywołała również alternatywy. Niektóre badania wskazywały na przykład, że ślady podobnych związków można znaleźć w niektórych glonach lub że symbionty mikrobiologiczne mogą odgrywać większą rolę w metylacji łańcucha bocznego steroli. Wskazywano również na możliwość, że pewne szlaki biosyntezy i diagenezy są bardziej złożone, niż pierwotnie zakładano. Właśnie dlatego najnowsze prace łączą geochemię, genomikę i biochemię: bada się geny enzymów metylotransferazy u gąbek i ich symbiontów, sprawdza się, czy enzymy bakteryjne mogą replikować „gąbczaste” sygnatury, a wyniki porównuje się następnie z zapisem geologicznym w czasie i przestrzeni.

Dlaczego rozróżnienie między C30 a C31 jest ważne

Sterole C31 i ich produkty diagenetyczne (sterany C31) są jak dotąd rzadziej dokumentowane w przyrodzie niż ich analogi C30, ale ich rozpoznanie we współczesnych gąbkach pospolitych i w zapisach kopalnych jest cenne z co najmniej dwóch powodów. Po pierwsze, dodatkowa „sygnatura” zmniejsza ryzyko błędnej atrybucji, która może wystąpić, jeśli polegamy na jednym biomarkerze. Po drugie, stosunek C30:C31, w połączeniu z innymi markerami (np. udziałem steranów C29 charakterystycznych dla zielenic), może powiedzieć coś o paleośrodowisku: czy były to warunki przybrzeżne, zdominowane przez płytkie morze, czy intensywniejsza produkcja glonów, czy też nisze, w których gąbki mogły prosperować bez konkurencji.

Co ediakar mówi nam o powstaniu złożonego życia

Fauna ediakarańska znana jest z miękkich, często płaskich organizmów, których relacje z dzisiejszymi grupami nie zawsze są jasne. W tym świecie miękkich ciał brak twardych szkieletów utrudnia nam interpretację ewolucji wyłącznie na podstawie klasycznych skamieniałości. Dlatego ślady molekularne, takie jak sterany, są szczególnie ważne: wypełniają luki i dają nieoczekiwany wgląd w to, kiedy naprawdę pojawiły się pierwsze zwierzęta. Jeśli gąbki pospolite rzeczywiście pozostawiły sygnaturę C30/C31 przed „wielkim wybuchem” różnorodności kambryjskiej, to ich pojawienie się poprzedzałoby wiele później rozkwitających grup — co całkowicie zmienia układ na „osi czasu” wczesnej ewolucji zwierząt.

Rygor metodologiczny: jak unikać fałszywych tropów

W międzyczasie społeczność geochemiczna zaostrzyła protokoły, aby uniknąć zanieczyszczeń i błędnych interpretacji. Laboratoria pracują z „pustymi” próbkami kontrolnymi, stosują analizy izotopowe i stereochemiczne, a serie próbek pochodzą z wielu niezależnych źródeł. Szczególnie ważna jest spójność sygnału w sekwencjach stratygraficznych tego samego obszaru i jego korelacja z innymi wskaźnikami paleobiologicznymi. Dopiero gdy zbierze się wystarczającą liczbę elementów układanki — od geologii i sedymentologii po biochemię i dane genetyczne — hipoteza przechodzi z sugestywnej w przekonującą.

Co mówią nam nowoczesne enzymy

Kluczowym krokiem naprzód były prace nad enzymami, które „metylują” łańcuch boczny steroli. Zidentyfikowane geny i enzymy u gąbek pospolitych, a także u ich symbiontów, zostały eksperymentalnie zweryfikowane in vitro. Potwierdzono w ten sposób, że naturalne szlaki biochemiczne rzeczywiście mogą produkować nietypowe sterole gąbczaste, które następnie z czasem i w warunkach geologicznych przekształcają się w odnotowane sterany C30 i C31. Jeśli uda się konsekwentnie powiązać tę samą funkcjonalność z gąbkami pospolitymi, a alternatywne źródła ograniczyć do śladów bez geologicznej solidności, hipoteza o gąbkach jako pierwszych zwierzętach zyska dodatkową wagę.

Globalny obraz: od pojedynczych znalezisk do planetarnej opowieści

Kiedy te same lub podobne biomarkery pojawiają się w skałach Omanu, Indii, Syberii i innych regionów, a ich profile pasują do oczekiwanej transformacji diagenetycznej i zmienności paleośrodowiskowej, otrzymujemy globalną mozaikę wczesnej biosfery. W niektórych sekwencjach sygnał pojawia się w wyższych stężeniach, w innych jest bardziej dyskretny, ale to, co się powtarza, to obecność gąbek jako cichych, ale wytrwałych protagonistów mórz przedkambryjskich.

Co dalej: poszukiwanie dokładniejszej igły czasu

Do dziś, na podstawie przeanalizowanych próbek, można z całą pewnością stwierdzić, że zapisy osadowe ze steranami C30 i (w niektórych przypadkach) C31 mieszczą się w szerokim oknie ediakaru. Jednak dokładny moment pojawienia się najwcześniejszych zwierząt jest wciąż kalibrowany. Następnym krokiem jest systematyczne, globalne poszukiwanie dodatkowych sekwencji — w tym tych mniej zbadanych — aby „wyostrzyć” skalę czasową: czy gąbki pospolite zadomowiły się już w środkowym ediakarze, czy dopiero pod jego koniec, tuż przed kambrem?

Dla czytelników: krótki słowniczek

• Sterole/sterany: sterole to lipidy błonowe eukariotów; w zapisie geologicznym znajdujemy ich stabilne, nasycone pochodne — sterany — jako molekularne skamieniałości.


• C30/C31: oznaczenie liczby atomów węgla w sterolach/steranach; są bardziej nietypowe niż powszechne C27–C29 i dlatego są używane jako „sygnatura” określonych źródeł biologicznych.


• Gąbki pospolite: największa grupa gąbek, bardzo zróżnicowana, z udowodnionymi zdolnościami do syntezy nietypowych steroli.


• Ediakar: okres między około 635 a 541 milionów lat, bezpośrednio przed gwałtownym wzrostem złożoności życia w kambrze.

Czy to koniec dyskusji?

Nie; i nie powinien być. Nauka postępuje poprzez weryfikację, powtarzanie i ponowne badanie. Fakt, że sterany C30 odkryto w szerokim zakresie osadów proterozoicznych i wczesnokambryjskich, jest silnym argumentem na rzecz gąbek pospolitych, ale każde twierdzenie należy ponownie testować na nowych próbkach, z jeszcze surowszymi kontrolami i coraz bardziej zaawansowanymi instrumentami. Paralele ze współczesnymi gąbkami pospolitymi, w tym odkrycia rzadkich steroli C31 u niektórych gatunków, tworzą spójny obraz, ale badacze nadal aktywnie mapują, gdzie ten sygnał jest niepodważalny, a gdzie można go pomylić ze śladami glonów lub drobnoustrojów.

Dla kogo ważna jest odpowiedź

Z pozoru ezoteryczne pytanie o to, czy pierwszym zwierzęciem była gąbka, jest w rzeczywistości fundamentalne dla zrozumienia naszego własnego pochodzenia. Jeśli gąbki rzeczywiście były pionierami świata zwierząt, to kluczowe innowacje — wielokomórkowość, koordynacja komórek, wczesne formy komunikacji — przesuwają się głębiej w przeszłość, niż sugerowały same zbiory makroskamieniałości. To z kolei wpływa na sposoby, w jakie interpretujemy ewolucję innych grup zwierząt, a także na warunki środowiskowe: poziomy tlenu w oceanach, sieci pokarmowe oraz geochemiczne cykle węgla i siarki.

Spojrzenie w przyszłość: co to oznacza dla przyszłych badań

W miarę gromadzenia nowych próbek z różnych basenów i postępu w technikach detekcji możemy oczekiwać dokładniejszej „rozdzielczości” zapisu molekularnego. W grę wchodzą również syntezy interdyscyplinarne: łączenie biomarkerów z sygnałami izotopów stabilnych, ze śladami wczesnej bioturbacji, z mikroskamieniałościami i z analizami dawnych genomów. Chociaż historia steranów C30 i C31 jest obecnie najbardziej spójną narracją, jaką mamy na temat wczesnych śladów zwierząt, wciąż jest ona uzupełniana. Każda nowa próbka, każda nowa analiza może przesunąć granice zrozumienia tego, kto i kiedy jako pierwszy wkroczył na ścieżkę prowadzącą do dzisiejszej różnorodności zwierząt.

Dla czytelników, którzy chcą głębiej zanurzyć się w kontekst, podstawowe pojęcia dotyczące ediakaru i gąbek mogą dalej zgłębiać poprzez ogólne opracowania encyklopedyczne lub strony edukacyjne. Na przykład przegląd okresu ediakarańskiego jest dostępny tutaj: Ediacaran Period – Britannica, a zwięzły opis gąbek pospolitych tutaj: Demosponges. Uwaga: linki służą jako wprowadzenie do tematu i podstawowych definicji pojęć.