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Chris Johnson, ex-star de la NFL et icĂŽne CJ2K, parle publiquement de son diagnostic de SLA aprĂšs carriĂšre

Découvrez comment Chris Johnson, ancien running back des Tennessee Titans et l'un des joueurs les plus rapides de sa génération en NFL, raconte son diagnostic de SLA, les changements du quotidien, le soutien familial et son combat pour la recherche aprÚs une carriÚre marquée par la vitesse

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L’ancien running back de la NFL Chris Johnson a annoncĂ© qu’un diagnostic de SLA lui avait Ă©tĂ© posĂ© : « J’ai dĂ©cidĂ© de me battre »

L’ancien running back de la NFL Chris Johnson, l’une des stars les plus reconnaissables des Tennessee Titans de la pĂ©riode de la fin des annĂ©es 2000, a annoncĂ© publiquement qu’en 2025, Ă  l’ñge de 39 ans, un diagnostic de sclĂ©rose latĂ©rale amyotrophique lui avait Ă©tĂ© posĂ©, une maladie neurodĂ©gĂ©nĂ©rative progressive Ă©galement connue sous le nom de SLA ou maladie de Lou Gehrig. Johnson a rĂ©vĂ©lĂ© la nouvelle lors d’un entretien avec Michael Strahan pour « Good Morning America », diffusĂ© le 29 juin 2026, et il a dĂ©clarĂ© dans l’interview qu’il n’existait aucun antĂ©cĂ©dent connu de cette maladie dans sa famille. Selon ses propos, les mĂ©decins considĂšrent son cas comme une SLA sporadique, une forme qui apparaĂźt sans lien familial clair et qui constitue la majoritĂ© des cas de la maladie. L’ancien joueur sĂ©lectionnĂ© trois fois au Pro Bowl, aujourd’hui ĂągĂ© de 40 ans, a dĂ©clarĂ© que le diagnostic l’avait particuliĂšrement touchĂ© parce que, jusqu’à l’apparition des premiers symptĂŽmes, il menait une vie active, s’entraĂźnait tous les jours et se consacrait Ă  sa famille aprĂšs la fin de sa carriĂšre dans la NFL.

Un diagnostic qui a changé la vie aprÚs la carriÚre

Johnson a racontĂ© Ă  « Good Morning America » qu’il avait remarquĂ© les premiers signes de la maladie dans sa main droite, lorsque sa prise n’était plus comme avant et lorsqu’il a ressenti une faiblesse qu’il ne pouvait pas expliquer par une fatigue ordinaire ou par les consĂ©quences de l’entraĂźnement. Son Ă©pouse Brittany Johnson a dĂ©clarĂ© dans le mĂȘme entretien que la famille avait d’abord pensĂ© que le problĂšme pouvait ĂȘtre liĂ© aux annĂ©es de pratique du football amĂ©ricain, par exemple Ă  un nerf coincĂ© ou Ă  une autre blessure. Une telle hypothĂšse n’était pas inhabituelle pour un sportif qui, au cours de sa carriĂšre, Ă©tait connu pour sa vitesse, son explosivitĂ© et le grand nombre de contacts sur le terrain. Mais les examens mĂ©dicaux ont conduit au diagnostic de SLA, une maladie qui retire progressivement le contrĂŽle des muscles volontaires. Johnson a dĂ©clarĂ© qu’aprĂšs le choc initial, il avait conclu qu’il avait deux possibilitĂ©s : abandonner ou se battre, et il a publiquement affirmĂ© qu’il avait choisi le combat.

Selon les dĂ©clarations publiĂ©es dans l’interview pour « Good Morning America », la maladie a progressĂ© chez Johnson plus vite qu’il ne l’avait prĂ©vu. Aujourd’hui, il utilise un dispositif de gĂ©nĂ©ration de parole pour s’exprimer, et sa voix a Ă©tĂ© enregistrĂ©e auparavant afin que le systĂšme de communication puisse reproduire un son ressemblant Ă  sa voix naturelle. Johnson a soulignĂ© qu’il ne parle pas publiquement seulement du diagnostic, mais aussi de la nĂ©cessitĂ© d’une reconnaissance plus prĂ©coce de la maladie, d’investissements plus importants dans la recherche et de possibilitĂ©s thĂ©rapeutiques plus accessibles. Il a dĂ©clarĂ© que la SLA ne change pas une personne intĂ©rieurement, mĂȘme si elle change radicalement ce que le corps peut faire. Sa famille, en particulier son Ă©pouse et ses quatre enfants, demeure selon ses mots la raison la plus importante pour laquelle il poursuit son combat contre la maladie.

Ce que signifie la SLA sporadique

La SLA est une maladie des motoneurones, c’est-Ă -dire des cellules nerveuses du cerveau et de la moelle Ă©piniĂšre qui contrĂŽlent les mouvements volontaires. Selon les Centers for Disease Control and Prevention amĂ©ricains, la SLA provoque un affaiblissement musculaire et peut entraĂźner une paralysie, et la maladie est rare et un peu plus frĂ©quente chez les hommes que chez les femmes. La mĂȘme source indique que la cause de la plupart des cas n’est pas connue, malgrĂ© les recherches sur des facteurs possibles tels que l’hĂ©rĂ©ditĂ©, l’exposition environnementale, l’alimentation, les blessures et l’activitĂ© physique. Le National Institute of Neurological Disorders and Stroke de l’INH amĂ©ricain indique que presque tous les cas de SLA sont considĂ©rĂ©s comme sporadiques, ce qui signifie que la maladie semble apparaĂźtre comme un Ă©vĂ©nement alĂ©atoire sans schĂ©ma familial clair ni facteur de risque individuel connu. Cette donnĂ©e est prĂ©cisĂ©ment importante dans le cas de Johnson, car il a soulignĂ© qu’il n’y avait pas de SLA dans sa famille et que le diagnostic lui avait donc Ă©tĂ© difficile Ă  comprendre.

La SLA sporadique ne signifie pas que la maladie se dĂ©veloppe de la mĂȘme maniĂšre chez chaque personne. Les symptĂŽmes peuvent apparaĂźtre progressivement, par exemple sous forme de faiblesse dans un bras ou une jambe, de contractions musculaires, de problĂšmes d’élocution, de dĂ©glutition ou d’équilibre, puis s’étendre Ă  d’autres parties du corps. Selon les CDC, la plupart des personnes atteintes de SLA reçoivent un diagnostic entre 55 et 75 ans, bien que la maladie puisse aussi apparaĂźtre plus tĂŽt, comme dans le cas de Johnson. Les CDC indiquent Ă©galement qu’entre cinq et dix pour cent des cas prĂ©sentent un schĂ©ma familial, tandis que les autres cas sont gĂ©nĂ©ralement sans antĂ©cĂ©dent familial connu de la maladie. En raison de cette imprĂ©visibilitĂ©, la SLA survient souvent comme un Ă©vĂ©nement soudain et profondĂ©ment dĂ©stabilisant pour les patients et leurs familles, surtout lorsqu’elle apparaĂźt chez une personne qui, jusqu’à rĂ©cemment, Ă©tait physiquement extrĂȘmement active.

De la saison CJ2K au statut d’une des icînes des Titans

L’annonce publique de Johnson a fortement rĂ©sonnĂ© dans le monde du sport, car il s’agit d’un joueur dont l’identitĂ© dans la NFL Ă©tait indissociablement liĂ©e Ă  la vitesse. Les Tennessee Titans l’ont choisi au premier tour de la draft NFL 2008, en tant que 24e choix, aprĂšs une carriĂšre universitaire Ă  East Carolina University et une performance remarquĂ©e au NFL Combine. Selon la biographie du Tennessee Sports Hall of Fame, Johnson a couru les 40 yards au Combine en 4,24 secondes, ce qui constituait Ă  l’époque une performance record et une raison importante pour laquelle il a attirĂ© l’attention des clubs. Lors de ses trois premiĂšres saisons dans la ligue, il a Ă©tĂ© sĂ©lectionnĂ© au Pro Bowl, et en 2009 il a rĂ©alisĂ© une saison qui a fait de lui l’un des running backs les plus connus de sa gĂ©nĂ©ration. Cette annĂ©e-lĂ , il a reçu le surnom de CJ2K parce qu’il a franchi la barre des 2000 yards gagnĂ©s Ă  la course en saison rĂ©guliĂšre.

Selon les donnĂ©es statistiques de la NFL et d’ESPN, Johnson a terminĂ© la saison 2009 avec 2006 rushing yards, 14 touchdowns Ă  la course et une moyenne de 5,6 yards par portĂ©e de balle. Le Tennessee Sports Hall of Fame indique que, lors de la mĂȘme saison, il a Ă©tabli un record de la NFL avec 2509 yards from scrimmage, c’est-Ă -dire des yards offensifs totaux gagnĂ©s Ă  la course et Ă  la rĂ©ception, et qu’il a Ă©tĂ© dĂ©signĂ© meilleur joueur offensif de la ligue pour l’annĂ©e 2009. Au cours de sa carriĂšre, selon ESPN, il a accumulĂ© 9651 rushing yards, 55 touchdowns Ă  la course, 307 rĂ©ceptions et 2255 receiving yards. Il a passĂ© la majeure partie de sa carriĂšre chez les Tennessee Titans, puis a Ă©galement jouĂ© pour les New York Jets et les Arizona Cardinals. Dans la mĂ©moire sportive, il est restĂ© comme un joueur dont les longues actions changeaient le rythme des matchs, mais aussi comme le symbole de l’une des saisons individuelles les plus productives de l’histoire du poste de running back.

Une maladie qui retire le mouvement, la parole et l’autonomie

La SLA est souvent dĂ©crite comme une maladie qui interrompt progressivement le lien entre le systĂšme nerveux et les muscles. À mesure que les motoneurones cessent de fonctionner et meurent, les muscles ne reçoivent plus les signaux nĂ©cessaires au mouvement. Selon les CDC, la maladie peut toucher les cellules nerveuses des parties supĂ©rieures et infĂ©rieures du corps, ce qui entraĂźne un affaiblissement des muscles, une perte de fonction et une paralysie. Selon l’explication du NIH, la SLA peut avec le temps affecter la capacitĂ© de se dĂ©placer, de parler, d’avaler et de respirer. Une telle Ă©volution de la maladie explique pourquoi le diagnostic de Johnson n’est pas considĂ©rĂ© seulement comme une nouvelle personnelle de santĂ©, mais aussi comme un rappel de la gravitĂ© d’une affection pour laquelle il n’existe toujours pas de guĂ©rison.

Selon le NIH, les thĂ©rapies disponibles peuvent ralentir la progression de la maladie ou attĂ©nuer certains symptĂŽmes, mais elles ne peuvent pas arrĂȘter la SLA. Les CDC indiquent que la plupart des personnes atteintes vivent deux Ă  cinq ans aprĂšs l’apparition des symptĂŽmes, bien que l’évolution de la maladie puisse varier considĂ©rablement d’une personne Ă  l’autre. Dans le cas de Johnson, selon « Good Morning America », les mĂ©decins ont appliquĂ© une prise en charge standard comprenant plusieurs mĂ©dicaments destinĂ©s Ă  ralentir la maladie, et il a Ă©galement participĂ© Ă  un essai clinique d’une thĂ©rapie visant Ă  rĂ©duire l’inflammation. Sa mĂ©decin, la neurologue Merit Cudkowicz de Mass General Brigham et de Harvard Medical School, a dĂ©clarĂ© Ă  « Good Morning America » que la participation Ă  un tel essai avait pu l’aider dans son combat contre la maladie. De telles dĂ©clarations ne signifient pas qu’il a Ă©tĂ© confirmĂ© que la thĂ©rapie a arrĂȘtĂ© la SLA, mais elles montrent Ă  quel point les essais cliniques sont importants dans la recherche de traitements plus efficaces.

Pourquoi la prise de parole publique est importante pour la recherche sur la SLA

Johnson a soulignĂ© dans l’interview qu’il parle publiquement de sa maladie afin d’aider Ă  sensibiliser Ă  la SLA et Ă  la nĂ©cessitĂ© de poursuivre les recherches. Selon « Good Morning America », une initiative en son honneur a Ă©tĂ© mise en place pour soutenir la recherche sur la SLA au Sean M. Healey & AMG Center for ALS, un centre dirigĂ© par sa mĂ©decin Merit Cudkowicz. De telles initiatives peuvent ĂȘtre importantes parce qu’elles relient la visibilitĂ© des personnalitĂ©s publiques, les expĂ©riences des patients et le travail des Ă©quipes scientifiques qui s’efforcent d’accĂ©lĂ©rer le dĂ©veloppement de thĂ©rapies. Dans le domaine de la SLA, cela est particuliĂšrement important parce que la maladie n’est souvent diagnostiquĂ©e qu’aprĂšs un processus complexe d’exclusion d’autres causes possibles des symptĂŽmes. Il n’existe pas de test simple unique qui confirme Ă  lui seul le diagnostic, de sorte que la reconnaissance prĂ©coce et l’accĂšs Ă  des soins neurologiques spĂ©cialisĂ©s jouent un rĂŽle majeur.

Les prises de parole publiques de sportifs atteints de maladies neurologiques graves ouvrent souvent aussi des questions sensibles sur les liens possibles entre le sport professionnel, les blessures, la charge physique et les consĂ©quences ultĂ©rieures sur la santĂ©. Dans le cas de Johnson, il n’existe pour l’instant aucune cause officiellement confirmĂ©e de la maladie, et il a lui-mĂȘme dĂ©clarĂ© que les mĂ©decins considĂ©raient sa SLA comme sporadique. Les CDC indiquent que les recherches n’ont pas trouvĂ© de lien confirmĂ© entre la SLA et les blessures ou l’activitĂ© physique comme cause gĂ©nĂ©rale de la maladie, bien que diffĂ©rents facteurs possibles continuent d’ĂȘtre Ă©tudiĂ©s. Il est donc important de distinguer la suspicion humainement comprĂ©hensible de la famille, qui reliait les premiers symptĂŽmes Ă  la carriĂšre de football, des conclusions scientifiquement confirmĂ©es. L’histoire de Johnson parle en ce sens avant tout de l’imprĂ©visibilitĂ© de la SLA et des limites des connaissances mĂ©dicales actuelles.

La famille comme centre du combat

Dans l’entretien pour « Good Morning America », Johnson et son Ă©pouse ont Ă©galement parlĂ© ouvertement de l’ampleur des changements dans la vie quotidienne aprĂšs le diagnostic. Brittany Johnson a dĂ©clarĂ© que prendre soin de son mari est exigeant, mais qu’elle ne remet pas en question son rĂŽle dans ce combat. Chris Johnson, pour sa part, a soulignĂ© que c’est prĂ©cisĂ©ment sa famille qui le maintient tournĂ© vers l’avenir et qu’il veut passer le plus de temps possible avec ses enfants. De telles dĂ©clarations donnent un cadre personnel Ă  une maladie souvent dĂ©crite en termes mĂ©dicaux, mais qui en rĂ©alitĂ© se dĂ©roule quotidiennement Ă  travers les routines familiales, les adaptations du domicile, les procĂ©dures mĂ©dicales, les aides Ă  la communication et le poids Ă©motionnel. Pour les patients atteints de SLA, le soutien de la famille, des spĂ©cialistes de la rééducation, de la neurologie, de l’orthophonie, de la nutrition et des soins respiratoires devient souvent aussi important que le traitement pharmacologique lui-mĂȘme.

Le message de Johnson au public vise Ă  ce que la maladie n’efface pas la personne derriĂšre le diagnostic. Il a dĂ©clarĂ© que son corps ne coopĂšre plus comme autrefois, mais que ses sentiments, ses projets, ses souvenirs et sa relation avec sa famille restent les siens. Ce message a un poids particulier lorsqu’il vient d’un sportif dont la carriĂšre avait Ă©tĂ© bĂątie sur la vitesse, la force et le contrĂŽle du corps. Dans le sport professionnel, le corps est Ă  la fois un outil de travail et un symbole d’identitĂ©, et la SLA perturbe prĂ©cisĂ©ment ce lien de la maniĂšre la plus profonde. La prise de parole publique de Johnson n’est donc pas seulement une nouvelle sportive, mais aussi une histoire sur la maniĂšre dont un ancien sportif d’élite fait face Ă  une maladie qui retire progressivement l’autonomie physique, mais pas le besoin de dignitĂ©, de visibilitĂ© et de meilleures possibilitĂ©s de traitement.

Sources :
- Good Morning America / ABC News – entretien avec Chris Johnson sur le diagnostic de SLA, les symptîmes, la famille, le traitement et l’initiative publique de recherche (lien)
- Centers for Disease Control and Prevention, National ALS Registry – explication de la SLA, de sa frĂ©quence, de sa forme familiale, de ses symptĂŽmes et des limites connues dans la comprĂ©hension des causes de la maladie (lien)
- National Institute of Neurological Disorders and Stroke / NIH – aperçu mĂ©dical de la SLA, de la forme sporadique de la maladie, des symptĂŽmes possibles et des limites thĂ©rapeutiques (lien)
- NFL.com – profil statistique officiel de Chris Johnson et aperçu de sa carriùre par saisons (lien)
- ESPN – aperçu statistique de la carriĂšre NFL de Johnson, y compris les donnĂ©es de rushing et de receiving (lien)
- Tennessee Sports Hall of Fame – aperçu biographique de la carriĂšre de Johnson, de ses rĂ©alisations lors de la saison 2009 et de son entrĂ©e au Hall of Fame (lien)

Remarque: Des outils d'intelligence artificielle ont été utilisés lors de la préparation de ce contenu. Le contenu a été révisé par la rédaction avant publication.

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